化学打破草莓休眠方法（草莓化学促进花芽分化方法）

草莓休眠和成花生理习性

　　草莓花芽分化后，在晚秋初冬气温更低、日照更短条件下，植株进入休眠，形态矮化，新叶小，叶柄短，虽然亦有开花结果，但不发生匍匐枝。草莓休眠期始于花芽分化后一段时间并逐渐加深，一般至11月中、下旬达休眠最深时期。休眠后不同品种需要经历不同的低温时数才能打破休眠。北方品种休眠深，需要低温时数较长：南方品种休眠浅或不休眠，需要低温时数很少。低温时数过多则生长旺盛。匍匐茎发生过多，结果不良。低温需求量低的品种适宜作促成栽培，反之则适宜于半促成或露地栽培，长日照，高温或喷布赤霉素均能打破其休眠。在将进入休眠时进行以上处理，可以防止其进入休眠，继续开花结果;而在休眠后期处理，可以提早打破休眠，恢复生长于开花结果。

　　草莓是一种短日照植物、低温和短日照诱导草莓成花。自然条件下，草莓在夜温大致17℃以下，日照在12h以下诱导花芽分化，经过9～16d即能形成花芽。激素对草莓成花影响，前人作了许多研究，其中支持“成花抑制物质学说”的研究较多。Thompson和 Guttridge研究结果表明赤霉素的浓度越高，茎和叶柄越长，匍匐茎发生量越大，而成花过程所受到的抑制也越深，其效果与长日照处理类似。Ballinger等的试验也证明了匍匐茎顶端和冠顶端部位赤霉素的存在，花芽分化期赤霉素类物质减少，花柄伸长后又开始增加。侯智霞等(2004)研究认为，在部分植株开始分化花芽，而另一部分植株尚未分化时喷赤霉素，并破坏适宜草莓成花需要的短日照条件，可使草莓茎尖分生组织发生逆转，返回营养生长状态，不能形成花芽;在此之前喷施赤霉素，生长点不能转向成花，花芽不能形成，赤霉素浓度越高，所受到的抑制也越深。

化学打破草莓休眠方法（草莓化学促进花芽分化方法）

　　目前，在草莓生产中上都用赤霉素来解除休眠、促进发育、提高产量、促进匍匐茎发生。用赤霉素处理草莓促进花芽分化，处理时期一定要掌握好，以生长点肥大开始期处理最佳，过早无效果，过迟则有副作用。对半促成栽培品种，一般从新芽开始萌动起到花蕾开始发育期为处理适期，若太迟或处理后温度过高，产生畸形果率高。

　　卢俊霞等(2002)在福田和红鹤品种的花芽分化前期，喷布25～50mg/L 赤霉素，福田品种能提早5～7d分化花芽，红鹤能提早10d。此外，在花芽分化初期生长点肥大时喷布50mg/L赤霉素，能使福田提早1周开花;若提前处理则无此效果，而其后处理会出现畸形果，或使果梗过度伸长等。申小丽等(1996)试验结果表明，对草莓进行早熟促成栽培时使用赤霉素处理，抑制草莓休眠和促进开花的最佳时间为第2、第3序花的花芽分化以后，以早为好。一般在10月底至11月初喷药，最佳用药浓度为10mg/L，可以使草莓在开始收获时保持最佳株高为20cm左右，收获期提前20～30d，产量和品质均达最佳状态。

　　根据王忠和(2007)在山东调查:①在草莓半促成栽培中，于生长初期喷布8~10mgL 赤霉素，具有长日照效果，可促进花芽发育，使第一花序提早开花；可促进叶柄伸长，增加立体光合空间；可促进花柄伸长，有利于授粉及果实发育。②在草莓促成栽培中，提早保温和赤霉素处理，均具有抑制休眠的效果，一般于开始保温后喷布1～2次5～10mg/L赤霉素。在2片未展开叶期喷第1次，可促进幼叶生长，防止发生休眠;在现蕾期酌情喷布第2次，可促进花柄伸长，有利于授粉受精。在草莓上应用赤霉素时一定要注意:浓度不宜过高，用量不宜过大，每株3～5mL即可，且要喷酒在苗心上;浓度因品种而不同，休眠浅的品种比休眠深的品种、冷地比暖地用量少，次数也少，休眠深的品种如杜克拉、宝交早生，可用10mg/kg喷1次，间隔7~10d，依长势再用5mg/kg喷1次;休眠浅的品种如章姬、红实美，用浓度5mg/kg喷1次即可(李根儿，2011);在生长初期若生长正常(即8～10d展开1片新叶)，可不必喷布。